Các nhà khoa học thuộc Viện Sinh hóa và Y học cơ bản và Viện Hóa học hữu cơ Novosibirsk mang tên N. N. Vorozhtsov đã phát triển một hợp chất mới có thể thay đổi đáng kể việc điều trị u nguyên bào thần kinh đệm, một trong những khối u não phổ biến và nguy hiểm nhất.  

Trong một thời gian dài, bệnh u nguyên bào thần kinh đệm nhiều dạng thực tế vẫn không thể chữa khỏi và sau khi điều trị bằng phương pháp truyền thống, bệnh nhân hiếm khi sống sót được hơn một năm.

Hợp chất mới có tên là soloxolone para-methylanilide (SPMA) đã cho thấy kết quả hứa hẹn. Nó có thể ngăn chặn TGF-β, một loại protein giúp tế bào ung thư xâm nhập vào mô khỏe mạnh. Phát minh này không chỉ làm giảm sự xâm lấn của khối u mà còn khiến nó nhạy cảm hơn với thuốc chống ung thư tiêu chuẩn temozolomide. 

Ảnh minh hoạ. Nguồn: Internet

Các thử nghiệm trên tế bào và chuột đã cho thấy SPMA ức chế hiệu quả sự phát triển của u nguyên bào thần kinh đệm và có tác dụng gần giống như hóa trị liệu truyền thống. Thành công của các nhà khoa học ở Novosibirsk mở ra những triển vọng mới trong cuộc chiến chống bệnh u nguyên bào thần kinh đệm. 

Nếu thử nghiệm tiếp tục xác nhận hiệu quả, hợp chất này có thể trở thành cơ sở để phát triển các loại thuốc mới không chỉ giúp làm chậm sự phát triển của khối u mà còn cải thiện kết quả của các phương pháp điều trị hiện nay.