Mới đây, Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản đình chỉ lưu hành hai loại thuốc điều trị viêm loét dạ dày nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo thông tin trên website chính thức của Sở Y tế Hà Nội, cơ quan này vừa có văn bản gửi các đơn vị trong ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập và các công ty liên quan đình chỉ lưu hành thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite do Công ty Cổ phần Y Dược Vimedimex nhập khẩu và Mirazole do Công ty Cổ phần tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu. Hai loại thuốc chữa bệnh dạ dày, tá tràng này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, theo Zing News.

Sở Y tế yêu cầu chi nhánh các công ty phối hợp với nhà cung cấp và phân phối gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo về Sở Y tế Hà Nội.

Thuốc chữa bệnh dạ dày Prazovite Vinedimex bị đình chỉ do không đạt chất lượng

Các đơn vị y tế trong và ngoài công lập rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Phòng y tế các quận, huyện thông báo đến các cơ sở hành nghề, nhà thuốc và kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn quản lý. Sở Y tế giao bộ phận thanh tra, phối hợp cùng các bộ phận chức năng thực hiện kiểm tra, giám sát, báo cáo và xử lý thuốc thu hồi.

Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cũng đã đình chỉ lưu hành hai loại thuốc Pantopep-Dol (Pantoprazol 40mg) và thuốc Pantocid (Pantoprazole tablets 40mg) do không đạt chỉ tiêu chất lượng.

Cục Quản lý dược cho biết, đây đều là các thuốc chỉ định điều trị các bệnh lý loét dạ dày, tá tràng, trào ngược thực quản. Kết quả xét nghiệm thuốc Pantopep-Dol (Pantoprazol 40mg), số đăng ký: VN-12241-11, số lô: FK76M201, ngày sản xuất 8-12-2012, hạn dùng 7-12-2015 (do Công ty Zim Laboratories Ltd., India sản xuất, Công ty TNHH MTV dược phẩm Trung ương 1 nhập khẩu), cho kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Kết quả kiểm nghiệm thuốc Pantocid (Pantoprazole tablets 40mg), số đăng ký: VN-17790-14, số lô: SKN0496A, ngày sản xuất: 23-4-2014; hạn dùng: 23-4-2017 (do Công ty Sun Pharmaceuticals Ind. Ltd., India sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm thiết bị y tế Hà Nội - Hapharco nhập khẩu) cũng bị không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, theo Dân Trí.

Theo Vietq